Η εταιρεία Mοderna θα υποβάλλει σήμερα αίτηση για επείγουσα αδειοδότηση από τον Αμερικανικό Οργανισμό Φαρμάκων (FDA) για το εμβόλιό της ενάντια στον κορονοϊό SARS CoV2. Με τον τρόπο αυτό θα γίνει η δεύτερη εταιρεία που θα προβεί στην αντίστοιχη ενέργεια. Επίσης, θα υποβέλλει αίτηση για να λάβει άδεια και από την αντίστοιχη Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων, EMA.  Αναφέρεται πως τα τελικά στοιχεία για την Moderna δείχνουν πως το εμβόλιό της είχε θετικά αποτελέσματα σε ποσοστό 94,1% στην τελευταία εξέταση 30.000 ανθρώπων, όπως μετέδωσε το politico.